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第一节　抗感染药2

一、抗微生物药2

目录2

第一篇　药物学2

第一章 常用药物基本知识2

二、抗寄生虫病药20

一、抗心绞痛药24

第二节　心血管系统药24

二、抗心律失常药26

三、抗高血压药29

四、抗心力衰竭药33

五、抗休克药35

六、调血脂药37

七、抗血小板药39

一、抗凝、溶栓药与止血药40

第三节　血液及造血系统用药40

二、抗贫血药45

三、促白细胞生成药47

一、镇咳药48

第四节　呼吸系统用药48

四、血容量扩充药48

二、祛痰药50

三、平喘药51

一、抗酸、治疗胃炎和消化性溃疡药54

第五节　消化系统用药54

四、呼吸兴奋药54

二、胃动力药及催吐、止吐药58

三、泻药59

四、止泻药60

五、消胀药及助消化药61

六、肝胆疾病辅助用药62

七、其他消化系统用药64

一、中枢神经兴奋药65

第六节　神经系统用药65

二、镇痛药66

三、抗震颤麻痹药68

四、镇静催眠及抗焦虑药69

五、抗癫痫药71

六、传出神经系统用药73

一、抗精神病药75

第七节　精神病用药75

七、脑血管病治疗药及降颅压药75

二、长效抗精神病药76

四、抗情感障碍药77

三、抗焦虑药77

一、解热镇痛药79

第八节　解热镇痛、抗炎和抗风湿药79

二、慢作用抗风湿药81

三、抗痛风药82

一、全身麻醉药83

第九节　麻醉药及辅助用药83

二、局部麻醉药84

三、骨骼肌松弛药85

二、尿路平滑肌松弛药和前列腺激素调节药86

一、利尿药及脱水药86

第十节　泌尿系统用药86

一、肾上腺皮质激素89

第十一节　激素及内分泌类药物89

二、甲状腺激素和抗甲状腺药92

三、胰岛素及口服降血糖药93

四、性激素及同化激素94

五、促性腺激素及其他96

六、影响骨代谢药97

二、避孕药98

一、子宫收缩药98

第十二节　子宫收缩药和计划生育药98

三、其他节育药100

第十三节　抗变态反应药101

一、维生素类103

第十四节　维生素类及营养支持剂103

二、营养支持药物106

一、调节水、电解质代谢药109

第十五节　调节水盐、电解质及酸碱平衡药109

三、其他110

二、调节酸碱平衡药110

一、生物制品111

第十六节　生物制品及酶制剂111

第十七节　抗肿瘤药120

二、酶制剂120

一、烷化剂121

二、抗代谢药123

三、抗肿瘤抗生素124

四、抗肿瘤植物药125

六、其他抗肿瘤药126

五、抗肿瘤激素类药126

［附］抗恶性肿瘤药的选用与合并用药128

第十八节　消毒防腐药129

第十九节　皮肤病用药132

第二十节　口腔科用药135

二、抗青光眼药136

一、抗感染药136

第二十一节　眼科用药136

三、散瞳药137

四、治疗白内障药及其他138

第二十二节　解毒药139

三、后遗反应145

二、毒性反应145

第二章　药物的不良反应145

第一节　不良反应的定义及分类145

一、副作用145

九、依赖性、习惯性和成瘾性146

八、致突变作用146

四、过敏反应146

五、特异质反应146

六、致畸作用146

七、致癌作用146

一、甲型不良反应147

第二节　不良反应发生的原因及机制147

十、耐受性和耐药性147

二、过敏反应的特点及分型148

一、过敏反应的基本概念148

二、乙型不良反应148

第三节　药物的过敏反应148

三、药物过敏反应的临床表现150

三、泌尿系统不良反应151

二、肝脏毒性反应151

第四节　人体各系统的不良151

反应151

一、胃肠道不良反应151

八、皮肤不良反应152

七、呼吸系统不良反应152

四、神经系统不良反应152

五、造血系统不良反应152

六、循环系统不良反应152

一、可使肝功能异常的药物153

第二节　对肝脏有损害的药物153

第三章　对人体有损害的药物153

第一节　对胎儿有致畸作用的药物153

一、有临床报告的药物153

二、动物实验可致畸的药物153

四、可致肾功能急性或慢性衰竭的药物154

三、可造成肾坏死的药物154

二、可使转氨酶升高的药物154

三、可损伤肝细胞的药物154

四、可造成肝炎的药物154

五、可造成胆汁郁积的药物154

六、可造成黄疸的药物154

第三节　对肾脏有损害的药物154

一、损害肾功能的药物154

二、造成肾小管损害的药物154

第五节　对人体血液系统有损害的药物155

三、损害心肌的药物155

五、可引起肾炎的药物155

六、可引起尿变化的药物155

第四节　损害心脏或影响心脏功能的药物155

一、引起过速型心律失常的药物155

二、引起心动过缓、传导阻滞的药物155

第六节　可引起中毒性精神病的药物158

第七节　对胃肠道有损害的药物159

二、促进已吸收的毒物排泄161

一、终止接触毒物并清除尚未吸收的毒物161

第四章　药物中毒与解救161

第一节　急性中毒的一般救治措施161

五、对症治疗162

四、特殊解毒药的应用162

三、一般救治药物的应用162

一、腐蚀性药物中毒163

第二节　各类药物中毒的诊断与处理163

二、各类常见药物中毒164

三、重金属物中毒171

四、农药及其他毒物中毒174

一、药动学的相互作用179

第一节　药物相互作用？的分类179

第五章　药物的相互作用179

三、抗生素间的相互作用182

二、药效学的相互作用182

一、有益的相互作用183

第二节　药物相互作用对临床治疗的影响183

四、药物与食物间的相互作用183

一、抗微生物药物184

第四节　常用药物的相互作用184

二、有害的相互作用184

第三节　药物相互作用的处理原则184

三、作用于心血管系统药物189

二、抗寄生虫药物189

四、作用于血液及造血系统药物197

五、呼吸系统药物199

六、消化系统药物201

七、作用于中枢神经系统药物204

八、解热镇痛药和抗感冒用药209

九、麻醉药及辅助用药211

十、泌尿系统类药物212

十一、激素类药物214

十二、子宫收缩药物215

十四、维生素类药物216

十三、抗变态反应药物216

十五、调节水盐代谢及酸碱平衡药物218

十六、抗肿瘤药物219

十七、皮肤科用药物220

一、老幼用药剂量计算法221

第六章　常用表格和数据221

二、常用处方拉丁文缩写词225

四、医用毒性药品的剂量与极量228

三、各种代血浆的分子量228

五、麻醉药品的剂量与极量229

六、精神药品的剂量与极量230

七、消毒、杀虫、灭螺、灭鼠药的使用方法及注意事项232

八、抗生素的效价、纯度与制剂规格233

九、常用粉针剂的溶解方法及注意事项236

第一章 总论248

第二篇 中药学248

二、叶类和全草249

一、根和根茎类249

第一节　中草药的采收249

一、加工方法250

第二节　中草药的产地加工250

三、树皮和根皮250

四、花类250

五、果实、种子250

六、菌、藻、孢粉类250

七、动物类250

二、干燥的方法251

一、贮藏保管中常见的变质现象252

第三节　中草药的贮藏与保管252

二、防止贮藏中药变质的方法253

一、中药炮制目的及其理论255

第四节　中药的炮制255

三、有毒中药的保管255

二、中药炮制常用辅料256

三、中药炮制方法259

一、四气与五味268

第五节　中药的性能268

三、归经270

二、升降浮沉270

一、药物配伍271

第六节　中药的应用271

三、剂量272

二、用药禁忌272

四、服用法273

牛膝275

何首乌275

第二章　各论275

第一节　根及根茎类中药材275

狗脊275

大黄275

黄连276

白芍276

附子276

白头翁276

当归277

川芎277

延胡索277

三七277

白芷277

黄芪278

甘草278

独活278

板蓝根278

黄芩279

丹参279

人参279

防风279

北沙参279

党参280

桔梗280

地黄280

天花粉280

麦冬281

川贝母281

木香281

苍术281

半夏281

羌活282

远志282

天麻282

防己282

地榆282

山豆根282

玄参283

胡黄连283

前胡283

龙胆283

秦艽283

银柴胡283

黄精284

白附子284

三棱284

泽泻284

香附284

天南星284

蚤休285

射干285

生姜285

蒿本285

升麻285

芦根285

徐长卿286

威灵仙286

白薇286

甘遂286

红大戟286

京大戟286

乌药287

薤白287

萆薢287

干姜287

高良姜287

骨碎补287

紫菀288

百部288

白茅根288

茜草288

苎麻根288

虎杖288

常山289

天冬289

刺五加289

太子参289

续断289

仙茅289

白及290

郁金290

千年健290

玉竹290

知母290

莪术290

降香291

鸡血藤291

姜黄291

第二节　茎木类中药材291

关木通291

青风藤292

灯心草292

沉香292

红藤292

络石藤292

海风藤292

雷公藤292

钩藤293

通草293

肉苁蓉293

锁阳293

百合293

大蒜293

肉桂294

厚朴294

桑寄生294

竹茹294

第三节　皮类中药材294

牡丹皮294

合欢皮295

桑白皮295

杜仲295

黄柏295

香加皮295

苦楝皮295

地骨皮296

秦皮296

石榴皮296

土荆皮296

椿皮296

白鲜皮296

五加皮296

番泻叶297

枇杷叶297

第四节　叶类中药材297

侧柏叶297

桑叶297

槐花298

辛夷298

紫苏叶298

艾叶298

第五节　花类中药材298

款冬花299

金银花299

芫花299

丁香299

洋金花299

第六节　果实和种子类中药材300

番红花300

菊花300

蒲黄300

旋覆花300

红花300

五味子301

莲子301

火麻仁301

马兜铃301

陈皮302

枳实302

肉豆蔻302

木瓜302

山楂302

苦杏仁302

山茱萸303

小茴香303

鸦胆子303

酸枣仁303

胖大海303

使君子303

金樱子304

砂仁（阳春砂）304

连翘304

马钱子304

栀子304

槟榔304

青皮305

化橘红305

补骨脂305

巴豆305

川楝子305

车前子305

刺蒺藜306

白果306

佛手306

柿蒂306

王不留行306

白芥子306

葶苈子306

沙苑子307

核桃仁307

决明子307

大枣307

白扁豆307

益智仁307

菟丝子307

罂粟壳308

浮小麦308

龙眼肉308

女贞子308

诃子308

芡实308

覆盆子308

苍耳子309

花椒309

瓜蒂309

蛇床子309

郁李仁309

海金沙309

地肤子309

薏苡仁310

草果310

蔓荆子310

乌梅310

牛蒡子310

草豆蔻310

金钱草311

仙鹤草311

第七节　全草类中药材311

麻黄311

细辛311

淫羊藿311

石斛312

茵陈312

荆芥312

广藿香312

薄荷312

青蒿312

香薷313

佩兰313

鱼腥草313

紫花地丁313

白花蛇舌草313

垂盆草313

豨莶草313

小蓟314

大蓟314

败酱草314

穿心莲314

半边莲314

瞿麦314

萹蓄314

第八节　藻菌类中药材315

墨旱莲315

益母草315

夏枯草315

伸筋草315

鹿衔草315

第九节　动物类中药材316

雷丸316

昆布316

海藻316

冬虫夏草316

茯苓316

猪苓316

穿山甲317

蛤蚧317

全蝎317

蟾酥317

鳖甲317

麝香318

羚羊角318

阿胶318

牛黄318

石决明319

斑蝥319

鹿茸319

地龙319

土鳖虫319

水牛角320

蝉蜕320

龟甲320

五灵脂320

僵蚕320

金钱白花蛇320

牡蛎321

海蛤壳321

蕲蛇321

乌梢蛇321

鸡内金321

水蛭321

乌贼骨322

桑螵蛸322

珍珠322

蜈蚣322

紫河车322

海马322

白矾323

石膏323

第十节　矿物质类中药材323

朱砂323

雄黄323

磁石324

芒硝324

赭石324

琥珀324

滑石324

自然铜324

龙骨325

海浮石325

轻粉325

炉甘石325

硫磺326

赤石脂326

硼砂326

砒石326

礞石326

升药326

铅丹326

神曲327

麦芽327

第十一节　其他类中药材327

乳香327

没药327

血竭327

蜂蜜328

安息香328

谷芽328

干漆328

竹沥328

天竺黄328

苏合香328

儿茶329

冰片329

五倍子329

二、药物动力学的发展简况332

一、药物动力学概念332

第三篇　药物动力学332

第一章　药物动力学概述332

第一节　药物动力学概况332

第二节　药物动力学参数的生理学及临床意义333

三、药物动力学与相关学科的关系333

三、表观分布容积（Vd）334

二、药峰浓度（Cmax）和药峰时间（tmax）334

一、吸收速率常数（ka）334

一、单室模型335

第三节　隔室模型335

四、消除速率常数（k）335

五、消除半衰期（t1/2）335

六、消除率（Cl）335

二、零级速度过程336

一、一级速度过程336

二、双室模型336

第四节　药物转运的速度过程336

三、受酶活力限制的速度过程337

一、血药浓度338

第一节　静脉注射338

第二章　单室模型338

二、药物动力学参数的计算339

三、静脉注射尿排泄数据处理和清除率341

二、稳态血药浓度343

一、静脉滴注的一房室模型343

第二节　静脉滴注343

三、达稳态所需时间［达坪分数（fss）与半衰期（t1/2）的关系］344

四、药物动力学参数的计算345

五、负荷剂量346

一、血管外给药的动力学特征347

第三节　血管外给药347

二、血管外给药的药物动力学？参数估算方法348

第三章　双室模型351

一、静脉注射给药的动力学特征352

第一节　静脉注射352

二、双室模型静脉注射给药的药物动力学参数估算方法353

第二节　静脉滴注354

一、模型的建立357

第三节　血管外给药357

第四节　隔室模型的判断358

二、血药浓度和时间的关系358

四、AIC法359

三、用拟合度（r2）判断359

一、作图判断359

二、用残差平方和判断359

六、举例360

五、F检验360

二、多剂量函数362

一、静脉给药稳态的形成362

第四章　重复给药362

第一节　稳态的形成362

四、蓄积因子363

三、多剂量静注时血药浓度时间关系式363

七、积蓄程度的其他表示法364

六、稳态时的AUC0→τ364

五、波动百分率364

一、特点365

第二节　间歇性静脉滴注365

八、举例365

三、举例366

二、稳态最大及最小血药浓度的计算366

三、积累系数367

二、稳态水平时的最大血药浓度［（Css）max］和最小血药浓度［（Css）min］367

第三节　血管外给药367

一、稳态和稳态“坪”血药浓度367

五、负荷剂量368

四、血药浓度达到稳态水平时某一百分数所需的时间368

第一节　概述369

第五章 非线性药物动力学369

二、具有米氏方程过程的药物动力学特征370

一、Michealis-Menten（米氏）方程370

第二节　非线性药物动力学方程（米氏方程）370

四、估算非线性消除的动力学参数372

三、血药浓度与时间曲线372

六、血药浓度-时间曲线下面积373

五、生物半衰期373

二、药物动力学中矩量375

一、统计矩的基本概念375

第六章 统计矩原理及其在药物剂型研究中的应用375

第一节　统计矩的基本概念375

二、清除率376

一、生物半衰期376

第二节　用矩量估算药物动力学参数376

四、生物利用度，平均稳态血药浓度与达稳态时间的预测377

三、表观分布容积377

第三节　统计矩原理在药物剂型研究中的应用378

一、概述380

第一节　群体药物动力学380

第七章　药物动力学的新进展380

二、NONMEM法381

三、群体药物动力学的应用383

一、概述385

第二节　生理药物动力学模型385

二、模型及其药物量变化速度方程386

三、参数估算389

二、药动学（PK）模型390

一、概述390

第三节　药动学与药效学结合研究390

三、药效学（PD）模型391

四、药动学与药效学结合模型394

一、生物利用度400

第一节　新药开发中生物利用度和生物等效性的研究400

第八章　药物动力学的应用400

三、评价（测定）生物利用度的方法401

二、生物等效性401

四、生物利用度（生物等效性）的实验设计403

一、概述406

第二节　缓释、控释制剂406

二、缓释制剂的药动学设计407

三、缓释制剂的生物等效性评价411

二、呼吸418

一、体温418

第四篇 医学基本知识418

第一章　概述418

第一节　基本诊疗知识418

四、血压419

三、脉搏419

一、发热420

第二节　常见症状的诊断和处理420

五、青霉素过敏试验420

二、头痛421

四、晕厥422

三、眩晕（头晕）422

五、昏迷423

七、胸痛424

六、惊厥424

九、腰痛425

八、腹痛425

十、关节痛426

十二、咳嗽与咳痰427

十一、呼吸困难427

十三、咳血与吐血428

十四、吞咽困难429

十七、心悸430

十六、发绀430

十五、呃逆（打嗝）430

十九、腹泻431

十八、恶心与呕吐431

二十、便秘432

二十一、便血和黑粪433

二十三、淋巴结肿大434

二十二、血尿434

二十五、水肿435

二十四、皮疹435

二十六、黄疸436

二十七、肥胖437

二、流感438

一、普通感冒（伤风）438

第二章　常见疾病438

第一节　内科疾病438

三、肺炎439

五、支气管炎440

四、肺脓肿440

六、肺结核441

八、心律失常443

七、病毒性心肌炎443

九、贫血444

十二、血友病446

十一、过敏性紫癜446

十、血小板减少性紫癜446

十四、急性胃肠炎447

十三、败血症447

十六、胃及十二指肠溃疡448

十五、慢性胃炎448

十七、病毒性肝炎449

十八、细菌性痢疾450

十九、风湿病451

二十一、尿毒症452

二十、慢性肾小球肾炎452

二十三、糖尿病453

二十二、甲状腺肿大453

二十五、钩虫病454

二十四、疟疾454

二十六、血吸虫病455

二十八、黑热病456

二十七、丝虫病456

三十、癔病457

二十九、狂犬病457

三十一、癫痫458

一、疖与痈459

第二节　外科疾病459

三十二、精神分裂症459

二、丹毒与急性淋巴管炎460

三、手指化脓性感染461

五、胆囊炎与胆石症462

四、阑尾炎462

七、疝463

六、肠梗阻463

八、尿路结石464

十、肛瘘465

九、痔疮465

十二、下肢静脉曲张466

十一、肛裂466

十三、腰背痛467

十五、腱鞘炎与腱鞘囊肿468

十四、漏肩风（肩关节周围炎）468

十七、类风湿性关节炎469

十六、肥大性关节炎469

一、中耳炎470

第三节　五官科疾病470

十八、落枕470

三、角膜炎471

二、急性结膜炎471

五、麦粒肿（偷针眼）与霰粒肿472

四、沙眼472

八、扁桃体炎473

七、电光性眼炎473

六、角膜、结膜异物473

十、鼻出血474

九、慢性鼻炎与慢性鼻窦炎474

一、癣475

第四节　皮肤科疾病475

十一、鼻腔、气管、食管的异物475

二、接触性皮炎476

五、神经性皮炎477

四、荨麻疹（风疹块）477

三、虫咬皮炎477

八、鸡眼478

七、手足皲裂478

六、痱子478

十、带状疱疹479

九、湿疹479

一、奶癣480

第五节　儿科疾病480

十一、痤疮480

三、婴幼儿腹泻481

二、尿布皮炎481

四、营养不良482

六、麻疹483

五、遗尿483

七、水痘484

九、猩红热485

八、风疹485

十、百日咳486

十二、流行性脑脊髓膜炎487

十一、流行性腮腺炎487

十三、白喉488

十五、蛲虫病489

十四、蛔虫病489

十七、小儿惊厥（抽搐）490

十六、佝偻病490

十八、小儿肺炎491

一、闭经与月经过少492

第六节　妇科疾病492

十九、急性肾炎492

二、功能性子宫出血493

三、痛经494

六、阴道炎495

五、外阴瘙痒495

四、经前期紧张症495

八、盆腔炎497

七、慢性子宫颈炎497

九、子宫肌瘤498

十二、子宫脱垂499

十一、生殖道瘘管499

十、子宫颈息肉499

一、慢性支气管炎500

第七节　老年人疾病500

十三、更年期综合征500

四、脑溢血501

三、肺气肿501

二、支气管肺炎501

六、前列腺肥大502

五、冠心病502

九、老年性痴呆503

八、老年性青光眼503

七、老年性白内障503

二、冻伤505

一、烫伤505

第三章　急救与自救505

第一节　意外伤505

三、电击伤506

五、溺水507

四、中暑507

六、毒蛇咬伤508

七、毒虫咬伤509

一、人工呼吸510

第二节　急救方法510

八、昆虫刺蜇伤510

二、胸外心脏挤压511

三、外伤止血512

五、骨折急救513

四、伤口包扎513

六、中毒处理514

一、溶剂的类型520

第一节　药物的化学结构与药物溶解度的关系520

第五篇 药物化学520

第一章 有机药物的化学结构与物理性质的关系520

二、溶质的结构与溶解度的关系522

一、药物的化学结构与沸点524

第二节　药物的化学结构与沸点和熔点的关系524

二、药物化学结构与熔点526

一、药物的化学结构和臭527

第三节　药物的化学结构与臭和味的关系527

二、药物的化学结构与味528

第四节　药物的化学结构与颜色529

一、药物化学结构的发色团和助色团530

二、几类重要的有色化合物531

第五节　药物的化学结构与红外吸收533

第六节　药物的化学结构与紫外吸收534

第七节　药物的化学结构与质谱535

第八节　药物的化学结构与核磁共振536

二、有机盐类药物的吸湿性537

一、低分子有机药物的吸湿性537

第九节　药物的化学结构与吸湿性537

三、高分子有机药物的吸湿性538

第一节　质子论与药物的酸碱强度539

第二章　药物的酸碱性539

一、酸性功能基的类型及药物541

第二节　药物的酸性541

二、影响药物酸性强度的因素542

一、碱性功能基的类型及药物544

第三节　药物的碱性544

二、影响药物碱性强度的因素545

一、盐的水解性547

第一节　药物的结构与？水解性547

第三章　药物的水解性547

二、酯类药物的水解性548

三、酰胺和酯肼类药物的水解性549

五、其他结构类型与水解性550

四、卤烃类药物的水解性550

一、水分和湿度的影响551

第二节　影响药物水解的因素551

二、赋形剂的影响552

三、酸碱性的影响553

五、介质和浓度的影响554

四、温度的影响554

六、离子强度和稀释剂的影响555

第三节　防止药物水解的原则556

一、具还原性的无机药物558

第一节　无机药物的氧化性和还原性558

第四章　药物的氧化还原性558

第二节　有机药物的还原性559

二、具氧化性的无机药物559

二、有机药物的结构与还原性560

一、药物自动氧化机制560

三、药物还原强度与自动氧化性563

四、影响药物自动氧化的因素564

五、防止药物自动氧化的方法567

一、具氧化性功能基的类型及药物570

第三节　有机药物的氧化性570

二、影响药物氧化性的因素571

一、改善药物的溶解性573

第一节　有机药物化学结构修饰的目的573

第五章 有机药物的化学结构修饰573

二、改善药物的吸收性574

三、提高药物对靶部位的选择性575

四、提高药物的稳定性576

五、延长药物作用时间577

七、消除药物的不良味觉578

六、降低药物的毒副作用578

一、成盐修饰579

第二节　有机药物化学结构修饰的方法579

八、发挥药物的配伍作用579

二、成酯和成酰胺修饰584

三、其他修饰588

第一节　药物发生药效的决定因素591

第六章 有机药物的化学结构与药效的关系591

第二节　理化性质对药效的影响593

一、溶解度及分配系数对药效的影响594

二、解离度对药效的影响596

第三节　药物的基本结构对药效的影响598

三、晶型对药效的影响598

第四节 电子密度分布和官能团对药效的影响599

一、烃基引入601

三、羟基和巯基的影响602

二、卤素的作用602

六、酰胺的影响603

五、磺酸、羧酸和酯的影响603

四、醚和硫醚的影响603

一、氢键形成对药效的影响604

第五节　键合特性对药效的影响604

七、胺类的影响604

三、金属螯合作用对药效的影响605

二、电荷转移复合物的形成对药效影响605

一、原子间距离对药效的影响608

第六节　立体结构对药效的影响608

二、立体异构对药效的影响609

三、构象异构对药效的影响611

第七节　手性药物及其药效612

一、全身麻醉药614

第一节　麻醉用药614

第七章　各论614

二、局部麻醉药617

一、镇静催眠药618

第二节　镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药618

三、抗精神失常药623

二、抗癫痫药623

第三节　镇痛药624

一、解热镇痛药627

第四节　解热镇痛药和非甾体抗炎药627

二、非甾体抗炎药629

三、抗痛风药630

一、中枢兴奋药631

第五节　中枢兴奋药和利尿药631

第六节　心血管系统药物633

二、利尿药633

一、强心药634

二、抗心绞痛药635

三、抗心律失常药636

四、抗高血压药638

五、降血脂药639

第七节　肾上腺素能药物640

一、肾上腺素能激动剂641

二、肾上腺素能拮抗剂643

第八节　抗帕金森病药644

一、解痉药645

第九节　解痉药及肌肉松弛药645

二、肌肉松弛药647

一、抗过敏药648

第十节　抗过敏药和抗溃疡药648

二、抗溃疡药651

一、肾上腺皮质激素652

第十一节　肾上腺皮质激素和性激素652

二、雄性激素和同化激素653

三、雌性激素654

四、孕激素655

一、直接作用于DNA的药物656

第十二节　抗肿瘤药656

二、干扰DNA合成的药物660

三、抗有丝分裂的药物662

一、抗病毒药664

第十三节　抗病毒药和抗艾滋病药664

二、抗艾滋病药665

二、抗血吸虫药666

一、驱肠虫药666

第十四节　抗寄生虫药666

三、抗疟药667

一、磺胺类药物及抗菌增效剂668

第十五节　抗菌药和抗真菌药668

四、抗滴虫病药668

二、喹诺酮类抗菌药669

三、异喹啉类和硝基呋喃类抗菌药670

四、抗结核药物671

五、抗真菌药物672

第十六节　抗生素673

一、β-内酰胺类抗生素674

二、四环素类抗生素677

三、氨基糖苷类抗生素678

五、其他抗生素679

四、大环内酯类抗生素679

一、脂溶性维生素681

第十七节　维生素681

二、水溶性维生素684

一、水提取法688

第一节　中药有效成分的一般提取法688

第六篇 中药化学688

第一章 中药有效成分的提取、分离及鉴定688

二、有机溶剂提取法689

三、其他提取法690

一、液-液萃取法691

第二节　中药有效成分的分离和纯化691

二、沉淀法693

五、吸附法695

四、透析法695

三、盐析法695

六、结晶、重结晶和分步结晶法696

第三节　中药有效成分的层析分离方法698

一、液-固吸附柱层析法699

二、液-液分配柱层析法703

三、吸附薄层层析法705

四、纸层析法708

五、聚酰胺层析法709

六、离子交换柱层析法712

八、其他层析法714

七、凝胶层析法714

一、紫外光谱法715

第四节　光谱分析法在中药有效成分结构鉴定中的应用715

二、红外光谱法718

三、磁共振氢谱720

四、磁共振碳谱722

五、质谱724

一、生物碱的结构类型726

第一节　生物碱726

第二章 中药中主要化学成分各论726

二、生物碱的一般性质和鉴别方法737

三、生物碱类化合物的生物活性741

一、糖类742

第二节　糖和苷类742

二、苷类748

一、黄酮类化合物的结构类型754

第三节　黄酮类化合物754

三、糖及苷类化合物的生物活性754

二、黄酮类化合物的一般性质和鉴别方法760

三、黄酮类化合物的生物活性765

第四节　醌类和蒽醌类768

一、醌类768

二、蒽醌类771

一、香豆素777

第五节　香豆素和木脂素777

三、醌类及蒽醌类生物活性777

二、木脂素784

一、萜的含义和分类787

第六节　萜类和挥发油787

二、挥发油793

三、萜及挥发油的生物活性799

一、甾体800

第七节　甾体及强心苷800

二、强心苷802

一、皂苷的结构类型808

第八节　皂苷808

三、甾体及强心苷的生物活性808

二、皂苷的一般性质和鉴别方法812

三、皂苷的生物活性814

一、氨基酸817

第九节　氨基酸、蛋白质和酶817

二、蛋白质和酶822

一、鞣质的结构类型824

第十节　鞣质824

三、氨基酸、蛋白质和酶的生物活性824

二、鞣质的一般性质和鉴别方法827

一、有机酸828

第十一节　其他成分828

三、鞣质的生物活性828

二、油脂和蜡830

四、有机酸、油脂、蜡及树脂的生物活性832

三、树脂832

第三章 中药化学成分预试验834

二、各类成分的检查835

一、预试验供试液的制备835

三、层析预试法843

第一节　中药化学成分与中药制剂生产工艺848

第四章 中药化学成分与中药制剂848

一、中药化学成分在处理和提取分离过程中的变化849

二、中药化学成分在药材煎煮过程中的变化851

一、氧化作用854

第二节　中药化学成分与中药制剂的稳定性854

三、中药化学成分在汤液浓缩过程中的变化854

三、聚合（或缩合）作用855

二、水解作用855

五、溶解度变化856

四、变旋作用856

二、鉴别857

一、性状857

六、霉变857

第三节　中药化学成分与中药制857

剂的质量控制标准857

三、检查858

四、含量测定859

第一章　概述862

第七篇 药物制剂862

三、蒸馏水863

二、去离子水863

第二章　溶媒863

第一节　水863

一、水的性质863

二、甘油（丙三醇）864

一、乙醇（酒精）864

四、注射用水864

第二节　醇类864

二、其他溶媒865

一、注射用油865

三、丙二醇865

第三节　植物油及其他865

二、苯甲酸和苯甲酸钠867

一、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）867

第三章　附加剂867

第一节　防腐剂867

一、矫味剂868

第二节　矫味剂和着色剂868

三、山梨酸868

四、乙醇868

五、季胺盐类868

六、其他防腐剂868

一、表面活性剂的种类869

第三节　表面活性剂869

二、着色剂869

二、表面活性剂的基本性质872

三、表面活性剂在药剂中的应用874

二、金属络合剂875

一、抗氧剂875

第四节　延缓药物氧化的附加剂875

第五节　药用高分子876

三、惰性气体876

一、干热灭菌法879

第一节　物理灭菌法879

第四章　灭菌法879

二、湿热灭菌法880

三、射线灭菌法881

四、滤过除菌法882

第二节　FT和F0值883

二、FT值与F0值884

一、D值和Z值884

二、室内空气杀菌剂885

一、气体灭菌法885

三、灭菌率885

第三节　化学灭菌法885

一、洁净室的净化标准与适用范围886

第四节　空气净化886

三、外用杀菌剂886

二、常用净化装置887

三、洁净室的设计888

二、粉碎方式889

一、粉碎过程889

第五章　粉碎、过筛及混合889

第一节　粉碎889

一、药筛的种类和规格890

第二节　过筛890

三、粉碎设备890

一、混合方法892

第三节　混合892

二、粉末的分等892

三、影响过筛效率的因素及过筛器械892

三、混合器械893

二、混合原则893

二、粉体的比表面积895

一、粉体粒子大小895

第四节　粉体学简介895

四、粉体的流动值896

三、粉体的密度与孔隙率896

二、液体制剂的分类897

一、液体制剂的特点和一般要求897

第六章　液体制剂897

第一节　概述897

一、溶液剂898

第二节　溶液型液体制剂898

二、糖浆剂899

五、醑剂900

四、甘油剂900

三、芳香水剂900

三、高分子溶液剂的制备901

二、高分子溶液的稳定性901

第三节　高分子溶液剂901

一、高分子溶液的性质901

二、溶胶的稳定性902

一、溶胶的性质902

第四节　溶胶剂902

一、混悬剂的稳定性903

第五节　混悬剂903

三、溶胶剂的制备903

二、混悬剂的稳定剂905

一、乳化剂906

第六节　乳剂906

三、混悬剂的制备906

三、乳剂的制备908

二、乳剂的几种不稳定现象908

二、乳剂质量的评定909

一、混悬剂的评价909

第七节　混悬剂和乳剂质量的评定909

三、搽剂910

二、洗剂910

第八节　不同给药途径用液体制剂910

一、合剂910

七、灌肠剂911

六、含漱剂911

四、滴耳剂911

五、滴鼻剂911

第九节　液体制剂的包装和贮存912

一、浸出过程及影响浸出的因素913

第一节　中药材的浸出913

第七章　浸出制剂913

二、浸出方法914

一、蒸发915

第二节　蒸发和干燥915

二、干燥916

一、合剂与口服液918

第三节　常用浸出制剂918

三、流浸膏剂与浸膏剂919

二、酒剂和酊剂919

四、煎膏剂920

二、注射剂的分类921

一、注射剂的特点921

第八章 注射剂与滴眼剂921

第一节　概述921

四、注射剂的附加剂922

三、注射剂的质量要求922

六、帮助主药混悬与乳化的附加剂923

五、止痛剂923

一、安瓿及其处理924

第二节　注射剂的制备924

二、注射液的配制925

三、注射液的滤过926

五、注射剂的灭菌和检漏927

四、注射液的灌封927

六、注射剂的质量检查928

一、中药注射用原料的提取和纯化主要方法930

第三节　中药注射剂930

七、注射剂的印字与包装930

一、输液的种类931

第四节　输液931

二、中药注射液浓度表示法931

三、输液的制备932

二、输液的质量要求932

一、注射用无菌粉末934

第五节　注射用无菌粉末及冻干制品934

二、注射用冻干制品935

三、质量检查936

一、质量要求937

第六节　滴眼剂937

二、附加剂938

四、质量检查940

三、制备940

二、软膏剂的基质942

一、软膏剂的质量要求942

第九章　软膏剂和凝胶剂942

第一节　软膏剂942

三、软膏剂的制备943

四、软膏剂的质量评定944

七、眼膏剂945

六、糊剂945

五、软膏剂的包装和贮藏945

第二节　凝胶剂946

二、栓剂的基质947

一、栓剂的作用特点947

第十章　栓剂947

三、栓剂的制备948

七、其他类型栓剂949

六、栓剂的包装贮藏949

四、置换价949

五、栓剂的质量评价949

二、散剂的制备950

一、散剂的特点950

第十一章 散剂、胶囊剂和颗粒剂950

第一节　散剂950

三、胶囊剂的制备952

二、空胶囊的组成952

第二节　胶囊剂952

一、胶囊剂特点952

四、胶囊剂的质量评定与贮藏954

一、颗粒剂的制备955

第三节　颗粒剂955

二、颗粒剂的质量评定956

二、片剂的分类957

一、片剂特点957

第十二章　片剂957

第一节　概述957

二、润湿剂与黏合剂958

一、填充剂958

第二节　片剂的辅料（赋形剂）958

四、润滑剂959

三、崩解剂959

一、湿法制粒压片960

第三节　片剂的制备960

三、直接压片法962

二、干法制粒压片962

四、中药片剂的制备964

五、压片过程中可能出现的问题和解决方法965

一、包衣的目的、种类和要求967

第四节　片剂的包衣967

三、包衣物料及包衣过程968

二、包衣方法968

四、片剂包衣过程中可能发生的问题和解决方法969

一、外观970

第五节　片剂的质量评定970

五、溶出度971

四、硬度与脆碎度971

二、片重差异971

三、崩解时限971

二、单剂量包装972

一、多剂量包装972

六、含量均匀度972

七、微生物限度972

第六节　片剂的包装和贮存972

一、丸剂973

第一节　丸剂、滴丸剂与微丸剂973

第十三章 其他剂型973

二、滴丸剂979

三、微丸剂980

一、气雾剂981

第二节　气雾剂和喷雾剂981

四、滴丸质量评定981

二、喷雾剂及吸入粉雾剂983

一、基质原料的选择984

第三节　膏药984

三、制备方法985

二、基质985

一、橡胶膏剂的制备986

第四节　橡胶膏剂986

四、膏药质量评定986

一、胶剂的分类987

第六节　胶剂987

二、橡胶膏剂的质量评定987

第五节　巴布膏剂987

三、胶剂的制备988

二、原、辅料的选择988

一、成膜材料990

第七节　膜剂990

四、胶剂的质量评定990

三、膜剂的质量评定991

二、制备方法991

二、囊芯物与囊材992

一、微囊特点992

第八节　微囊992

三、制备993

四、微囊中药物的释放995

第九节　环糊精包合物996

五、微囊的质量评价996

一、延缓药物作用的方法998

第二节　缓释制剂998

第十四章　缓释制剂与控释制剂998

第一节　概述998

一、控释制剂的组成部分1000

第三节　控释制剂1000

二、缓释制剂的组成和设计1000

三、缓释制剂的辅料1000

三、控释制剂的常见类型1001

二、控释制剂的材料1001

二、生物黏附片1004

一、胃内滞留片1004

第四节　其他缓释及控释制剂1004

一、体外释放度试验1005

第五节　缓释及控释制剂的体内、体外评价1005

三、植入剂1005

三、体内、体外相关性1006

二、体内试验1006

一、脂质体1007

第二节　被动靶向制剂1007

第十五章　靶向制剂1007

第一节　靶向制剂的分类1007

二、乳剂1010

四、纳米囊和纳米球1011

三、微球1011

一、修饰的药物载体1012

第三节　主动靶向制剂1012

一、磁性靶向制剂1014

第四节　物理化学靶向制剂1014

二、前体药物1014

四、pH敏感的靶向制剂1015

三、热敏靶向制剂1015

二、栓塞靶向制剂1015

三、电和化学控释聚合物1016

二、温度控制释药1016

第十六章　脉冲式和自调式释药技术1016

第一节　脉冲式释药技术1016

一、磁性和超声控制释药1016

四、其他类型1017

三、螯合式的自调式释放1017

第二节　自调式释药技术1017

一、应用酶和生物溶蚀性聚合物的自调式和触发式释药系统1017

二、敏感性脂质体1017

一、中国药典1020

第一节　药典简介1020

第八篇　药物分析1020

第一章　药品检验基本知识1020

二、国外药典1024

二、药品质量标准制定的内容1026

一、药品质量标准制定的原则1026

第二节　药品质量标准的制定1026

三、药品质量标准制定的分析方法验证1028

一、药品检验工作程序1032

第三节　药品检验工作的基本程序1032

二、药品检验记录及报告1033

一、药物分析中的误差1034

第四节　误差与数据处理1034

二、有效数字的处理1036

三、相关与回归1037

一、常用玻璃量器的使用1038

第五节　常用玻璃量器的使用和检定1038

二、常用玻璃量器的检定1040

三、玻璃量器的洗涤方法1045

一、滴定液浓度的表示方法1046

第六节　滴定液的配制与标定1046

三、滴定液浓度的标定1047

二、滴定液的配制方法1047

五、滴定液的使用1048

四、滴定液的贮存1048

一、分析天平的类型1049

第七节　分析天平1049

二、分析天平的使用与校正1050

一、防火1052

第八节　分析实验室的安全知识1052

三、称量方法1052

三、有毒性、有腐蚀性药品的安全使用1053

二、防爆1053

五、安全用电1054

四、气瓶的存放及安全使用1054

第九节　分析实验室计量仪器认证要求1055

二、钠盐1056

一、钾盐1056

第二章　药物的一般鉴别试验1056

第一节　一般鉴别试验1056

五、锂盐1057

四、银盐1057

三、铵盐1057

六、亚铁盐和铁盐1058

十、铋盐1059

九、钙盐1059

七、铜盐1059

八、钡盐1059

十二、亚汞盐和汞盐1060

十一、锌盐1060

十四、锑盐1061

十三、镁盐1061

十八、溴化物1062

十七、氯化物1062

十五、铝盐1062

十六、亚锡盐1062

二十一、醋酸盐1063

二十、有机氟化物1063

十九、碘化物1063

二十四、硫酸盐1064

二十三、亚硫酸盐与亚硫酸氢盐1064

二十二、硝酸盐1064

二十六、磷酸盐1065

二十五、碳酸盐和碳酸氢盐1065

二十八、水杨酸盐1066

二十七、硼酸盐1066

三十一、枸橼酸盐1067

三十、乳酸盐1067

二十九、苯甲酸盐1067

三十二、酒石酸盐1068

三十三、丙二酰脲类1069

第二节　鉴别试验注意事项1070

三十五、托烷生物碱类1070

三十四、芳香第一胺类1070

二、提高反应灵敏性1071

一、反应条件的控制1071

三、防止干扰作用1072

二、方法1073

一、原理1073

第三章 药物的物理常数测定1073

第一节　相对密度测定法1073

二、仪器装置1075

一、原理1075

第二节　馏程测定法1075

四、注意事项1076

三、方法1076

三、方法1077

二、仪器用具1077

第三节　熔点测定法1077

一、原理1077

五、温度计的校正1079

四、注意事项1079

三、方法1080

二、仪器装置1080

第四节　凝点测定法1080

一、原理1080

二、方法1081

一、原理1081

四、注意事项1081

第五节　旋光度测定法1081

四、旋光仪的检定1082

三、注意事项1082

二、方法1083

一、原理1083

第六节　折光率测定法1083

一、基本概念1084

第七节　黏度测定法1084

三、注意事项1084

三、方法1085

二、仪器用具1085

二、pH计工作原理1088

一、pH值的概念1088

第八节　pH值测定法1088

三、方法1089

一、热重法1090

第九节　热分析法1090

四、注意事项1090

五、操作注意事项1091

四、测定法1091

二、差热分析法1091

三、差示扫描量热法1091

六、应用示例1092

二、杂质的限量1093

一、杂质的来源1093

第四章　药物杂质的检查1093

第一节　药物杂质的来源和限量1093

一、氯化物检查法1095

第二节　药物一般杂质的检查1095

二、硫酸盐检查法1096

三、铁盐检查法1097

四、重金属检查法1098

五、砷盐检查法1100

六、硫化物检查法1104

七、硒盐检查法1105

八、氟化物检查法1106

九、氰化物检查法1108

十、铵盐检查法1109

十一、干燥失重测定法1110

十二、水分测定法1111

十三、炽灼残渣检查法1113

十四、易碳化物检查法1114

十六、澄清度检查法1115

十五、溶液颜色检查法1115

十七、有机溶剂残留量测定法1116

一、特殊杂质检查方法的依据1118

第三节　药物特殊杂质的检查1118

二、特殊杂质的检查方法1119

二、装量差异检查法1125

一、重量差异检查法1125

第五章　制剂的常规检查1125

第一节　重量差异与装量差异检查法1125

三、注意事项1126

二、最低装量规定1127

一、检查法1127

第二节　最低装量检查法1127

二、检查法1128

一、仪器装置1128

第三节　崩解时限检查法1128

三、人工胃液和人工肠液的配制1129

一、栓剂1130

第四节　融变时限检查法1130

一、第一法（转篮法）1131

第五节　溶出度测定法1131

二、阴道片1131

二、第二法（桨法）1132

四、结果判断1133

三、第三法（小杯法）1133

五、仪器校正1134

一、第一法（用于缓释制剂或控释制剂）1135

第六节　释放度测定法1135

二、第二法（用于肠溶制剂）1136

三、第三法（用于透皮贴剂）1137

一、第一法（显微镜法）1138

第八节　粒度测定法1138

第七节　含量均匀度检查法1138

一、方法1138

二、结果判断1138

一、仪器装置1139

第九节　吸入气（粉）雾剂有效部位药物沉积量测定法1139

二、第二法（筛分法）1139

二、测定法1140

一、注射液1141

第十节　澄明度检查法1141

二、注射用无菌粉末（粉针剂）及其原料药1143

三、滴眼剂1144

一、显微计数法1145

第十一节　注射液中不溶性微粒检查法1145

四、关于判断标准的说明1145

二、光阻法1146

一、培养基及其制备方法1147

第十二节　微生物限度检查法1147

二、试液及指示液1154

四、供试液的制备1155

三、供试品的检验量1155

六、检查法1156

五、对照用菌液1156

七、微生物限度标准1161

九、注意事项1162

八、结果判断1162

一、培养基及其制备方法1163

第十三节　无菌检查法1163

二、培养基灵敏度检查法1164

四、抑细菌和抑真菌试验1165

三、对照用菌液1165

五、检查法1166

一、试验前的准备1168

第十四节　热原检查法1168

六、结果判断1168

七、注意事项1168

四、注意事项1169

三、结果判断1169

二、检查法1169

四、供试品干扰试验1170

三、鲎试剂灵敏度复核试验1170

第十五节　细菌内毒素检查法1170

一、简述1170

二、试验准备1170

六、结果判断1171

五、检查法1171

四、分析结果的计算1172

三、沉淀重量法1172

第六章　药物的含量测定1172

第一节　重量分析法1172

一、挥发重量法1172

二、萃取重量法1172

一、酸碱滴定法1173

第二节　容量分析法（滴定分析法）1173

二、非水滴定法1177

三、沉淀滴定法1178

四、络合（配位）滴定法1181

五、氧化还原滴定法1182

六、四苯硼钠法1187

七、亚硝酸钠法1188

八、电位滴定法和永停滴定法1189

九、氮测定法1191

第三节　分光光度法1193

一、紫外-可见分光光度法1194

二、红外分光光度法1200

三、原子吸收分光光度法1203

四、荧光分析法1205

第四节　色谱法1207

一、薄层色谱法1208

三、气相色谱法1212

二、纸色谱法1212

四、高效液相色谱法1219

五、电泳法1221

一、培养基及其制备方法1223

第五节　抗生素微生物检定法1223

三、菌悬液的制备1226

二、灭菌缓冲液1226

七、检定法1227

六、双碟的制备1227

四、标准品溶液的制备1227

五、供试品溶液的制备1227

八、计算1230

九、结果判断1231

［附录1］拉普拉斯变换法在药物动力学中的应用1234

附录1234

［附录2］面积估算法1238

［附录3］人体临床检验与生化检验正常值1240